Немишенная мутация замены оснований

01-06-2023

Перейти к: навигация, поиск

Немишенная мутация замены оснований

Немишенная мутация замены оснований — это мутация замены оснований, которая появляется на так называемых неповрежденных участках ДНК. Термин происходит от слова «мишень». Немишенные мутации замены оснований относятся к точечным мутациям. Они делятся на транзиции и трансверсии. Немишенный мутагенез характеризуется большим количеством трансверсий по сравнению с мишенным мутагенезом. При нестабильности генома, главной причине образования злокачественных опухолей[1], резко возрастает количество немишенных и задерживающихся мутаций[2].

Причины образования немишенных мутаций замены оснований

Немишенные мутации замены оснований могут возникать в результате спонтанных мутаций или в результате действия мутагенов. Такими мутагенами могут быть ультрафиолетовое или рентгеновское излучение, химические вещества. Немишенные мутации замены оснований появляются в процессах репликации, репарации или транскрипции[3][4].

Механизмы образования немишенных мутаций замены оснований

В рамках полимеразной модели мутагенеза предполагается, что при синтезе молекулы ДНК с помощью специализированных или модифицированных ДНК-полимераз они иногда встраивают напротив оснований ДНК некомплементарные основания[4][3][5]. В рамках полимеразно — таутомерной модели показано, что при синтезе молекулы ДНК с помощью специализированных или модифицированных ДНК-полимераз к немишенным мутациям замены оснований могут приводить основания ДНК в определенных редких таутомерных формах, расположенные в небольших окрестностях от пиримидиновых фотодимеров[6].

Примечания

  1. ↑ Кордюм В. И. Опухоль — как она видится сегодня с позиций молекулярной генетики // Биополимеры и клетка. — 2001. — Т. 17. — С. 109—139.
  2. ↑ Niwa O. Radiation induced dynamic mutations and transgenerational effects // J. Radiation Research. — 2006. — 47. — P. B25-B30.
  3. ↑ 1 2 Kuban W., Jonczyk P., Gawel D., Malanowska K.,. Schaaper R. M, Fijalkowska I. J. Role of Escherichia coli DNA polymerase IV in vivo replication fidelity // J. Bacteriol. — 2004. — 186. — P. 4802-4807.
  4. ↑ 1 2 Maor-Shoshani A., Reuven N. B., Tomer G., Livneh Z. Highly mutagenic replication by DNA polymerase V (UmuC) provides a mechanistic basis for SOS untargeted mutagenesis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA — 2000. — 97. — P. 565—570.
  5. ↑ Abdulovic A. L., Jinks-Robertson S. The in vivo characterization of translesion synthesis across UV-induced lesions in Saccharomyces cerevisiae: insights into Pol ζ- and Pol η-dependent frameshift mutagenesis // Genetics - 2006. – 172. –P. 1487-1498.
  6. ↑ Гребнева Е. А. Три источника немишенных мутаций замены оснований, образующихся после облучения молекулы ДНК ультрафиолетовым светом // Доклады НАН Украины – 2013, № 1. – С. 143-150.

Немишенная мутация замены оснований.

© 2011–2023 stamp-i-k.ru, Россия, Барнаул, ул. Анатолия 32, +7 (3852) 15-49-47