27-06-2023
| Теллурофен | |
| Общие | |
|---|---|
| Химическая формула | C4H4Te |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 179, 68 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | -36 °C |
| Температура кипения | 151 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,6844 |
Теллурофен — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом теллура в цикле. По ароматичности уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минеральными кислотами. Теллурофен и его производные образуют комплексы с HgCl2, Na2PdCl4, пикриновой кислотой, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.
Теллурофен легко вступает в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Реакции идут преимущественно в положение 2, последующее замещение — преимущественно в положение 5(как и у селенофена); однако при взаимодействии с галогенами, вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется 1,1 -дигалогенопроизводное.
В основном, теллурофен получают взаимодействием диацетилена с теллуридом натрия и ацетилена с дивинилтеллуром.[1]
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Теллурофен.
