Гемтузумаб озогамицин |
---|
|
CAS |
220578-59-6 |
DrugBank |
DB00056 |
|
АТХ |
L01XC05 |
Mylotarg |
Гемтузумаб озогамицин — первый конъюгат антитело-препарат для лечения острого миелоидного лейкоза.
История создания
- Впервые одобрен для применения в США (2000 г.)[1][2].
Механизм действия
Конъюгат моноклонального антитела к CD33 и препарата класса (калихеамицин[en]) (озогамицин[en]).
Показания
- впервые диагностированный CD33-позитивный ОМЛ у пациентов от 1 мес. и старше. Одобрен для применения: США (2020)[3]
- рецидивирующий или рефрактерный CD33-позитивный ОМЛ у пациентов от 2 лет и старше[4].
Противопоказания
Беременность
- Женщины детородного возраста во время лечения и 6 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[4]
- Мужчины во время лечения и 3 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[4]
Примечания
- FDA. Дата обращения: 26 декабря 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
- FDA.
- Архивировано 18 июня 2020 года.
- ↑ DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
Ссылки
- Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза (неопр.). «Издательство ОКИ». Дата обращения: 26 декабря 2020. (рус.)
- ФДА одобрило применение Гемтузумаб Озогамицин для лечения острого миелоидного лейкоза (неопр.). Professional Medical Service. Дата обращения: 26 декабря 2020. Архивировано 17 октября 2017 года. (рус.)