19-08-2023
| Морфин-6-глюкуронид | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | Морфин-6-глюкуронид |
| Традиционные названия | M6G |
| Химическая формула | C18H21NO4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 461,46 г/моль |
| Термические свойства | |
| Классификация | |
| Рег. номер PubChem | 5360621 |
| SMILES | CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C (=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O [C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)C(=O)O)O)O)O |
Морфин-6-глюкуронид (M6G) — основной активный метаболит морфина, во многом ответственен за обезболивающие эффекты морфина (а, соответственно, кодеина и героина). Анальгетическую активность (на животных) впервые обнаружил японский учёный Йошимура Хидетоши.
Последующие работы в Госпитале Святого Варфоломея в Лондоне в 1980 году, используя особую чувствительную высокоэффективную жидкостную хроматографию, был точно определён первый момент метаболизма морфина и большое количество морфина-6-глюкуронида (наряду с морфином-3-глюкуронидом и морфином-3,6-глюкуронидом, оба при рассмотрении оказались неактивными метаболитами).
Было высказано предположение, что в результате почечной недостаточности в почках может накопиться большое количество M6G, которое может привести к фатальным токсическим поражениям, как, например, угнетение дыхания. У тяжело больных пациентов, часто употребляющих морфин, отказ почек — обычное, но непредвиденное явление. Вначале были изучены 3 пациента, у которых было большое содержание M6G и у которых отказали почки. Дальнейшие исследования были направлены на изучение роли почечной функции в фармакокинетике морфина и его метаболитов и их поведения до и после трансплантации почек.
Ключевой шаг, определяющий важность M6G, был сделан в 1992 году, когда субстанция была искусственно синтезирована и введена пациентам, большинство которых описало облегчение боли.[1]
Морфин-6-глюкуронид.
