Органические озониды — продукты взаимодействия озона с алкенами.

Получение

Органические озониды образуются по механизму, который был предложен Р. Криге (R. Criegee):

Согласно этому механизму алкен (I) реагирует с озоном с образованием моль-озонида (II) — неустойчивого 1,2,3-триоксолана, распад которого приводит к «амфиону» (III) и карбонильному соединению (IV). Взаимодействие амфиона с карбонильным соединением приводит к образованию нормального озонида (V), дипероксидов и полимерных пероксидов.

Свойства

Моль-озониды — малоустойчивые соединения, но их удалось выделить при низких температурах, а также наблюдать восстановление в гликоли:

Озониды нормального строения более устойчивы. В ИК-спектрах они имеют характеристические полосы в районе 980—110 см^-1.

Озониды могут вступать в следующие реакции:

• Термического распада

• Восстановления

• Окисления

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 3 (Мед-Пол). — 639 с. — ISBN 5-82270-039-8.
• А. Т. Меняйло, М. В. Поспелов (1967). «Реакции озона с олефинами». Успехи химии 36 (4): 662-685.
• С. Д. Разумовский, Г. Е. Заиков (1980). «Кинетика и механизм реакции озона с двойными связями». Успехи химии 69 (12): 2344-2376.