Уреиды

07-07-2023

Уреиды — производные мочевины CO(NH2)2, получаемые замещением атомов водорода в NH2-группах на ацилы RCO- (см. Ацилирование). Также к уреидам относят производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, например гидантоиновую кислоту NH2CONH-CH2COOH и её циклическое производное — гидантоин.

Содержание

Физические свойства

Уреиды — высокоплавкие кристаллические вещества, обычно трудно растворимые в воде и этаноле

Свойства некоторых уреидов
Соединение Молекулярная
масса		 Температура
плавления, °С
Формалмочевина
H-CO-NH-CO-NH2		 88,07 186
Ацетилмочевина
CH3-CO-NH-CO-NH2		 102,09 218-219
Гидантаиновая кислота
NH2-CO-NH-CH3-COOH		 118,09 180
Диацетилмочевина
CH3-CO-NH-CO-NH-CO-CH3		 144,13 152
Оксалуровая кислота
NH2-CO-NH-CO-COOH		 132,08 187
Оксалурамид кислота
NH2-CO-NH-CO-CO-NH2		 131,09 310
Парабановая кислота
(оксалилмочевина)		 116,04 243
Барбитуровая кислота
(малонилмочевина)
 128,09 248

Получение

  • Действие карбоновых кислот, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевину.
  • При реакции с монокарбоновыми кислотами и их производными образуются уреиды линейного строения, напр, формилмочевина.
  • При реакции с дикарбоновыми кислотами и их производными — уреидами двух типов: кислые уреиды, или уреидокислоты, например оксалуровая кислота, и средние уреиды циклического строения, например парабановая кислотата.

Применение

Наибольшее практическое применение имеют уреиды монозамещенных бромсодержащих кислот (бромурал) и производные барбитуровой кислоты (барбитураты), используемые как снотворные.

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.


Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её.

Уреиды.

© 2011–2023 stamp-i-k.ru, Россия, Барнаул, ул. Анатолия 32, +7 (3852) 15-49-47